Keratoza punctata palmo-plantara (numita keratoza Buschke-Fischer-Brauer) este o genodermatoza foarte rara, cu transmitere autosomal dominanta si caracterizata prin multiple papule sau placi hiperkeratozice, mici, asimptomatice, dispuse pe suprafata palmelor si a plantelor, bilateral. S-au descoperit doi loci pentru keratoza punctata palmo-plantara, localizati pe cromozomii 8q24.13-8q24.21 si 15q22-15q24. Totusi, pana în prezent, nu s-a identificat nici o gena pentru aceasta afectiune. S-au descris asocieri cu diferite tipuri de cancere, fara a se demonstra o conexiune certa între acestea.[1] Nu exista înca o metoda sigura de tratament, care sa elimine în totalitate leziunile sau sa previna aparitia de hiperkeratoze noi. 

Prezentam cazul unei paciente de 87 de ani, cu keratoza punctata palmo-plantara (KPPP), cu membrii ai familiei (mama, surori, fiica) afectati si ei de KPPP. În cazul nostru, boala sa manifestat doar la sexul feminin si cu asocieri ocazionale de malignitati (mama pacientei a prezentat neoplasm de col uterin, iar fiica a dezvoltat neoplasm de san).